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药品管理法
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编造生产、检验记录的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五以下的拘留。
(A)正确
(B)错误
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
2
根据《药品管理法》,应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有
3
医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用,不得在指定的医疗机构之间调剂使用。
4
药品上市许可持有人应当开展药品上市后___,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。
5
已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、___和使用。
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