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药品管理法
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省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
（A）正确
（B）错误
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1
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。()
2
下列属于劣药的是。
3
根据《进口药材管理办法》，关于进口药材申请与审批的说法，错误的是
4
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向()申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
5
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
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