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药品管理法
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药品监督管理部门应建立药品上市许可持有人、药品生产企业等的药品安全信用档案，对有不良信用记录的，应增加监督检查频次，并可以按照国家规定实施联合惩戒。
（A）正确
（B）错误
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1
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。
2
国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。
3
药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停临床试验，但不得终止临床试验。
4
某药厂为了确保葡蔔糖注射液的有效期，在生产过程中加入防腐剂，该行为属于销售()。
5
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