更多药品管理法试题
- 1药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。()
- 2药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码、企业名称、统一社会信用代码、住所(经营场所)、法定代表人、 、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
- 3对药品生产过程中的重大变更，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
- 4药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，没收违法所得，并处五万元以下的罚款；情节严重的，撤销其检验资格。药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任。
- 5国家实行___，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求。
