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药品管理法
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院卫生行政部门批准，并发给药品批准文号。
（A）正确
（B）错误
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1
医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，但必须经省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准。
2
除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书。
3
下列属于劣药的是。
4
违反《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证。
5
药品上市许可持有人可以自由转让药品上市许可。
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