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药品管理法
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药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
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（B）错误
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1
国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品()，采取应对措施
2
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。
3
有下列情形为劣药的()。
4
医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，但必须经省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准。
5
国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等重大疾病的新药予以优先审评审批。( )
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