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药品管理法
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国家对药品实行 分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
(A)中药与化药
(B)处方药与非处方药
(C)非处方药与特殊管理药
(D)原料药与成药
参考答案
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1
药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,并不得收取任何费用;抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。
2
疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
3
应当开展药品安全法律法规等知识的公益宣传,并对药品违法行为进行舆论监督的()。
4
国家实行药品储备制度,建立中央、省、市三级药品储备。
5
2019年版《药品管理法》第十一章规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算;没有标价的, 按照同类药品的市场价格计算。
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