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从事药品生产活动，应当经药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

（A）所在地省、自治区、直辖市

（B）国家级

（C）所在地市级