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药品管理法
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变更药品生产许可证许可事项的,向 提出药品生产许可证变更申请。未经批准,不得擅自变更许可事项。
(A)原发证机关
(B)国家药品监督管理局
(C)国家市场监督管理局
(D)国家卫生行政部门
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1
药品经营企业销售中药材,应当标明____。()
2
因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,但不可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。
3
药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业不但是药品放行的主体,而且应当建立并实施药品追溯制度,以下关于药品放行和药品追溯说法错误的是
5
医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单,按照规定如实公布其常用药品的价格,加强合理用药管理。具体办法由国务院卫生健康主管部门制定。
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