更多药品管理法试题
- 1已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由()监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。
- 2药品管理应当以()为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
- 3实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，取得受试者或者其监护人自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
- 4药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当（）。所需费用按照国务院规定列支。 [填空题]
- 5根据《关于加强互联网药品销售管理的通知》(食药监药化监〔2013〕223号)，网上药店对于含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量40mg)的管理措施是
