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药品管理法
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新药品管理法于 实施。
（A）2019年12月01日
（B）2020年05月01日
（C）2020年07月01日
（D）2020年12月01日
参考答案
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1
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器不需要一并审评。
2
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品()单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
3
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。( )
4
药品上市许可持有人的___、主要负责人对药品质量全面负责。
5
医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单，按照规定如实公布其常用药品的价格，加强合理用药管理。具体办法由国务院卫生健康主管部门制定。
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