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药品管理法
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负责国家药品标准的制定和修订的是 。
（A）药品监督管理部门
（B）国家药典委员会
（C）中国药品生物制品检定所
（D）工商行政管理部门
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1
开办药品经营企业，应当遵循原则是()
2
城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。
3
药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，抽样应当购买样品，适当收取检验费。
4
知道或者应当知道属于假药、劣药为其提供储存、___等便利条件的，没收全部获利收入，并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款。
5
药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
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