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药品管理法
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下列属于假药的是。
(A)改变剂型或改变给药途径的药品
(B)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
(C)超过有效期的
(D)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
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1
发运中药材的每件包装上,应当注明____,并附有质量合格的标志。()
2
医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行,所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求。
3
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、( )。
4
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果;公告不当的,应当在原公告范围内予以更正。
5
医疗机构应当有与所使用药品相适应的____。()
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