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药品管理法
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对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额 的罚款。
(A)二倍以下
(B)二倍以上十倍以下
(C)三倍以上十五倍以下
(D)十五倍以上三十倍以下
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1
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但是,法律对配制中药制剂另有规定的除外。
2
国务院药品监督管理部门主管全国()工作。
3
对于境内生产药品生产过程中的中等变更,持有人应当在变更实施前,报国务院药品监督管理部门备案。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的,对()等相关人员终身禁止从事药品生产经营活动。
5
药品监督管理部门应当公布本部门的(),接受咨询、投诉、举报,并依法及时答复、核实、处理。对查证属实的举报,按照有关规定给予举报人奖励。
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