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药品管理法
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开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得。
（A）《药品生产许可证》
（B）《药品经营许可证》
（C）《医疗机构制剂许可证》
（D）《进口许可证》
参考答案
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1
在中国境内上市的药品，须经()批准。
2
国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。
3
非医疗机构及其人员在经营活动中，不得给服务对象口服
4
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
5
根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。
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