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药品管理法
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多选题 :
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品____。()
(A)稳定性
(B)质量
(C)疗效
(D)不良反应
(E)副作用
参考答案
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1
国家建立职业化 、___药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识。
2
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的()。
3
《药品管理法》第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可、吊销许可证件的,由原批准、发证的部门决定。
4
组织制定药品检查技术规范和文件,承担境外检查以及组织疫苗巡查等,分析评估检查发现风险、作出检查结论并提出处置建议,负责各省、自治区、直辖市药品检查机构质量管理体系的指导和评估。
5
属于药品不属于医疗器械的是
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