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多选题 :  对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的____等能力进行审查。()

（A）质量管理

（B）风险管理

（C）风险管控

（D）责任赔偿