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药品管理法
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知道或者应当知道属于假药、劣药,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,情节严重的,并处违法收入____倍以上____倍以下的罚款。()
(A)3,10
(B)3,15
(C)5,10
(D)5,15
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1
国家鼓励研究和创制(),保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
2
药品经营许可证应当标明有效期和___,到期重新审查发证。
3
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估,与其签订(),约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。
4
具有较高风险且其目的是辅助疾病治疗的医疗器械是
5
中华人民共和国药品管理法的施行日期为()。
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