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药品管理法
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经评价,对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当____。()
(A)停止生产
(B)停止生产、销售
(C)停止使用
(D)注销药品注册证书
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1
药品生产企业不得使用未经批准的包装材料和容器。
2
国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品(),采取应对措施
3
药品上市许可持有人可以自由转让药品上市许可。
4
发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明()并附有质量合格的标志。
5
国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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