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药品管理法
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药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性____开展上市后评价。()
（A）持续
（B）每年
（C）每5年
（D）定期
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1
药品监督管理部门必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
2
因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付。
3
()主管全国药品监督管理工作。
4
中药材种植、采集和饲养的管理，依照有关法律、法规的规定执行。
5
药品监督管理部门在必要时,可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。()
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