登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和____报告。()
(A)市级药品监督管理部门
(B)国务院药品监督管理部门
(C)国家药品不良反应监测中心
(D)卫生健康主管部门
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品管理法试题
1
医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
2
地方人民政府(),未及时消除区域性重大药品安全隐患的,上级人民政府或者上级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。 [填空题]
3
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。
4
从事生产、销售假药的,其直接负责人十年内不得从事药品生产、经营活动。
5
从事药品经营活动,应当遵守___,建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。
考试