从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。()
（A）上市许可持有人证
（B）生产许可证
（C）经营许可证
（D）GMP证
参考答案
继续答题：下一题
更多药品管理法试题
- 1根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)属于
- 2药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的____和____进行评估。()
- 3根据药品审评审批快速通道的适用要求，公共卫生方面急需药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值适用于
- 4药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。
- 5伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的，没收违法所得外还有有哪些处罚？()
