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药品管理法
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从事药品零售活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。()
（A）正确
（B）错误
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1
列入国家药品标准的药品名称为()。
2
中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯。
3
使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产的药品属于假药。
4
对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应()措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究。
5
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器不需要一并审评。
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