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药品管理法
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因药品质量问题受到损害,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业或医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的应当实行(),先行赔付
(A)连带责任
(B)首负责任制
(C)按份责任
(D)公平责任
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
2
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
3
在中国境内上市的药品,须经()批准。
4
标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。
5
药品上市许可持有人应当建立(),每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
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