更多药品管理法试题
- 1药品上市许可持有人、药品生产企业等未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，情节严重的，处货值金额10倍以上30倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足5万元的，按5万元计算。
- 2批准上市药品的审评结论和依据应当依法公开，接受社会监督。对审评审批中知悉的商业秘密应当保密。
- 3医疗机构配制的疗效确切的制剂，可以在市场上销售。
- 4在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动(药品研制除外)，适用《药品管理法》。
- 5根据《中药品种保护条例》，用于预防和治疗特殊疾病的中药品种，申请延长保护的最短期限是
