根据《药品管理法》规定，生产、销售假药的，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款
（A）二十倍以上四十倍以下
（B）十五倍以上三十倍以下
（C）十倍以上二十倍以下
（D）五倍以上十倍以下
参考答案
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- 1未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
- 2药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理，对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。
- 3药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业不可委托药品的储存、运输。
- 4开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关()的真实性。
- 5药品生产企业对药品生产质量的全过程承担主体责任。()
