更多药品管理法试题
- 1药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核，监督其持续具备质量保证和控制能力。
- 2《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
- 3近年来婴幼儿食品问题层出不穷，受到国家高度重视，市场监督管理部门对婴幼儿配方乳粉进行注册管理，关于婴幼儿配方乳粉注册管理的说法，不正确的是
- 4当事人对药品检验结果有异议的，可以内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，不得直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 5药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
