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药品管理法
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药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂()
（A）正确
（B）错误
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1
下列哪种情形，为假药。( )
2
医疗机构制剂许可证应当标明有效期，到期重新审查发证。
3
药品生产企业在药品生产厂房生产对药品质量有不利影响的其他产品。
4
新《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营 、（）和监督管理活动。
5
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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