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药品管理法
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从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
(A)5年
(B)7年
(C)8年
(D)10年
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1
药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的()进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
2
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、( )。
3
中药材种植、采集和饲养的管理,依照有关法律、法规的规定执行。
4
从事药品经营活动应当具备以下哪些条件?()
5
伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,情节严重的,没收违法所得外还有有哪些处罚?()
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