从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动。
(A)5年
(B)7年
(C)8年
(D)10年
参考答案
继续答题:下一题
更多药品管理法试题
- 1药品生产企业应当对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,避免患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动。
- 2提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的,撤销相关许可,____年内不受理其相应申请,并处50万元以上500万元以下的罚款;()
- 3下列关于药品类易制毒化学品的说法,错误的是
- 4根据《反不正当竞争法》,经营者对其商品的性能、功能、质量、销售状况、用户评价、曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传,欺骗、误导消费者。该经营者的行为属于
- 5当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,不能直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。