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药品管理法
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从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。
(A)药品生产许可证
(B)药品注册证书
(C)药品经营许可证
(D)GMP证书
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1
药品生产企业应当对药品进行()。不符合国家药品标准的,不得出厂。
2
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当坚持风险管理、全程管控原则,根据风险研判情况,制定年度检查计划并开展监督检查。年度检查计划至少包括检查范围、内容、方式、重点、要求、时限、承担检查的机构等。
3
有以下哪些行为的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内属从重处罚()。
4
2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于( 年 月 日)起施行。
5
生产、销售假劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人等的处罚包括()。
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