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药品管理法
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药品成份的含量不符合国家药品标准,为()。
(A)假药
(B)劣药
(C)原料药
(D)辅药
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1
属于濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种实行
2
对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。
3
根据《药品管理法》规定,拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品的属于( )。
4
新药品管理法于 实施。
5
发生药品安全事件,县级以上人民政府应当按照应急预案立即组织开展应对工作;有关单位应当立即采取有效措施进行处置,防止危害扩大。
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