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药品管理法
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生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,()禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
(A)五年内
(B)十年内
(C)二十年
(D)终身
参考答案
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1
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。
2
国家建立药品供求监测体系,及时收集和汇总分析___供求信息,对短缺药品实行预警,采取应对措施。
3
地方人民政府及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或者排斥非本地区()生产的药品进入本地区。
4
进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,吊销药品注册证书。
5
下列情况为假药的是()
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