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药品管理法
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对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应()措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究。
（A）.风险管理
（B） .变更管理
（C） 风险评估
（D） 应急
参考答案
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1
药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予处分。
2
根据《药品管理法》规定，生产、销售的中药饮片不符合药品标准的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
3
对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 。
4
国家实行药品（），发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急调用药品。 [填空题]
5
药品生产许可证应当标明____，到期重新审查发证。()
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