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药品管理法
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多选题 :
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关()的真实性。
(A)数据
(B)资料
(C)记录
(D)样品
(E)试验
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1
药品生产许可证遗失的,药品上市许可持有人、药品生产企业应当向原发证机关申请补发,原发证机关按照原核准事项在十日内补发药品生产许可证。等与原许可证一致。
2
国家采取有效措施,鼓励儿童用药品的研制和创新,支持开发符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,对儿童用药品予以优先审评审批。
3
医疗机构制剂许可证应当标明有效期,到期重新审查发证。
4
根据《反不正当竞争法》,经营者误导消费者卸载其他经营者合法提供的网络产品或者服务。该经营者的行为属于
5
关于药品出口销售证明,说法错误的是
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