登录  注册

首页->药品管理法

多选题 :  开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关()的真实性。

(A)数据

(B)资料

(C)记录

(D)样品

(E)试验

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多药品管理法试题

考试