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药品管理法
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多选题 :
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关()的真实性。
(A)数据
(B)资料
(C)记录
(D)样品
(E)试验
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1
毒物毒性一般但却大量进入人体,立即发生毒性反应甚至致命,称为()中毒。
2
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,()年内禁止从事药品生产经营活动。
3
常用的参比电极是()
4
中心村的人口规模一般在1000–2000人。
5
涉密信息系统不得直接或间接连接国际互联网,必须实行()。
6
PowerPoint 2007中提供了将演示文稿打包成CD功能。
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