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药品管理法
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从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新()文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确,不得编造和篡改。
(A)场地管理
(B) 质量回顾
(C) 工艺规程
(D) 风险评估
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1
根据《中华人民共和国刑法及修正案》第三百四十九条规定,包庇走私、贩卖、运输、制造毒品的犯罪分子的,为犯罪分子窝藏、转移、隐瞒毒品或者犯罪所得的财物的,处( )有期徒刑、拘役或者管制;情节严重的,处( )有期徒刑。()
2
特种设备进行( ),按照规定需要变更使用登记的,应当办理变更登记,方可继续使用。
3
保管人应当在仓单上签名或者盖章。仓单包括下列事项:
4
与人体的呼吸、血管中枢等生命中枢密切相关的中枢部位()
5
对杭州的观测者,在一天之中以下正确的陈述是()。
6
创新性国家要有一些条件,第三产业在整个国民经济中的贡献率一般要占( )。
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