首页->药品管理法

药品上市许可持有人应当制定药品上市后()计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。

（A）年度教育

（B） 供应商审计

（C） 趋势分析

（D） 风险管理