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药品管理法
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药品上市许可持有人是指取得()的企业或者药品研制机构等。
(A)药品生产许可证
(B) 药品注册证书
(C) GMP证书
(D) GSP证书
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1
以下描述错误的有()。
2
国家发展现代药和____,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。()
3
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对以下内容()一并审评。
4
药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费由被抽查单位支付。
5
药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。
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