从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()。
（A）《药品生产许可证》
（B） 《药品经营许可证》
（C） 《医疗机构制剂许可证》
（D） GSP证书
参考答案
继续答题：下一题
更多药品管理法试题
- 1系统提升工作推进计划中，三级公司组织完善制度和健全运行机制的节点时间为( )。
- 2《深入开展公共机构绿色低碳引领行动促进碳达峰实施方案》提出，大力推广太阳能光伏光热项目，到2025年公共机构新建建筑可安装光伏屋顶面积力争实现光伏覆盖率达到( )。
- 3对经济困难需要生活照料的老年人，由本人或者其家属申请，经民政部门组织评估并审核后给予()
- 4全党同志必须把对马克思主义的信仰、对社会主义和共产主义的信念作为毕生追求，在改造客观世界的同时不断改造主观世界，解决好()这个“总开关”问题。
- 5药物作用过程的二个阶段中，药物与受体在靶组织的相互作用过程称为( )
- 6对支气管哮喘具有诊断价值的有? 分值2分
