多选题 : 从事( )活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
(A)制剂生产
(B)原料药生产
(C)中药饮片生产
(D)半成品生产
参考答案
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