多选题 : 从事( )活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
（A）制剂生产
（B）原料药生产
（C）中药饮片生产
（D）半成品生产
参考答案
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