多选题 : 根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品，仍为其提供储存、运输等便利条件的的，应( )。
（A）没收全部储存、运输收入
（B）处违法收入二倍以上五倍以下的罚款
（C）情节严重的，并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款
（D）违法收入不足十万元的，按十万元计算
参考答案
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- 1国务院药品监督管理部门对()在销售前或者进口时，应当在指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口。
- 2某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。为了更好的保存药品，该企业配备较好的避光、避风、防虫、防暑设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。企业的药品保管人员定期整理库存药品，每日记录冷库温度和湿度。按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存，储存药品相对湿度
- 3当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构应当在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。
- 4因药品质量问题受到损害，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业或医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的应当实行()，先行赔付
- 5药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
