更多药品管理法试题
- 1编造生产、检验记录的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五以下的拘留。
- 2药品上市许可持有人不能自行生产药品。()
- 3开办药品生产企业，必须取得 。
- 4《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号)提出坚持药品检查员职业化方向和专业性、技术性要求。到2020年底，国务院药品监管部门和省级药品监管部门基本完成职业化专业化药品检查员队伍制度体系建设。2021年开始再用三到五年时间达到的药品检查员队伍建设要求不包括
- 5国家建立职业化 、___药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规，具备药品专业知识。
