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药品管理法
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药品上市许可持有人应当对受托药品生产企业、药品经营企业的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备()能力。
(A)质量管理和控制
(B)质量保证和控制
(C)质量保证和审核
(D)质量管理和审核
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1
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)属于
2
有下列情形之一的,为劣药:
3
()主管全国药品监督管理工作。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
5
药品上市许可持有人应当对受托____________、______________的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
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