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药品管理法
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开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的()仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。
(A)人员、场地、样品、
(B)人员、质量指标、设备、
(C)人员、场地、质量指标、
(D)人员、场地、设备、
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1
药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验,抽检费用由()承担。
2
销售劣药的,违法零售的药品货值金额不足____元的,按____元计算。()
3
列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。
4
根据《药品管理法》规定,有下列()情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动
5
药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示证明文件,对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。
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