首页->药品管理法

开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的()仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。

（A）人员、场地、样品、

（B）人员、质量指标、设备、

（C）人员、场地、质量指标、

（D）人员、场地、设备、