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药品管理法
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国家鼓励研究和创制(),保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
(A)新药
(B)中药材
(C)原料药
(D)现代药
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1
关于法律渊源的说法,错误的是
2
药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证;委托生产的,应当委托符合条件的药品生产企业。药品上市许可持有人和受托生产企业应当签订委托协议和质量协议,并严格履行协议约定的义务。
3
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处五万元以上五十万元以下的罚款。
4
药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外,还应当遵循方便群众购药的原则。
5
新药品管理法于 实施。
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