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药品管理法
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下列哪一个不属于药品管理的原则()。
（A）坚持风险管理
（B）全程管控
（C）社会共治
（D）人民健康
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1
药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂()
2
国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品。
3
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起____日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。()
4
伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得()的罚款。
5
生物制品进行药品注册申请应按照()
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