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药品管理法
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多选题 :
有下列情形为假药的是()。
（A）变质的药品
（B）标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
（C）被污染的药品
（D）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
参考答案
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更多药品管理法试题
1
药品管理法制定目的是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，（）
2
从事药品生产的，不要求必须有质量管理负责人以及质量受权人。
3
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进未实施审批管理的中药材除外。
4
违反《药品管理法》规定，编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，由公安机关依法给予治安管理处罚。
5
申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
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