伪造、变造、买卖、出租、出租许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得()的罚款。
（A）1倍以上5倍以下
（B）5倍以上10倍以下，50万元以上100万元以下
（C）5万元以上50万元以下
（D）20万元以上200万元以下
参考答案
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- 1除《药品管理法》另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
- 2依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的药品管理、处方审核和调配、合理用药指导等工作。
- 3将标示批号为202005的药品改成批号为202205的药品销售，该行为属于销售()。
- 4根据《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)〉的通知》，关于医保药品目录乙类药品管理的说法，错误的是
- 5药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
