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药品管理法
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医疗机构配制制剂,须经所在地的()批准并发给《医疗机构制剂许可证》。
(A)国家药品监督管理部门
(B)省级药品监督管理部门
(C)市级药品监督管理部门
(D)县级以上药品监督管理部门
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1
国家实行药品储备制度,建立中央、省、市三级药品储备。
2
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3
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4
中药材种植、采集和饲养的管理,依照有关法律、法规的规定执行。
5
药物临床试验分为I期临床试验、II期临床试验、III期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法,错误的是
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