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药品管理法
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下列情形为劣药的是()
(A)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
(B)变质的药品
(C)所标的适应症或功能主治超出规定范围的药品
(D)超过有效期的药品
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1
()应当建立并实施药品质量追溯制度,保证药品可追溯。
2
药品上市许可持有人应当对受托____________、______________的质量管理体系进行定期审核,监督其持续具备质量保证和控制能力。
3
药品包装应当()
4
下边哪种情形,为假药。( )
5
国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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