通过更改有效期和生产批号的药品，应当定性为()|药品管理法考试试题

首页->药品管理法

通过更改有效期和生产批号的药品，应当定性为()

（A）假药

（B）劣药

（C）按假药论处

（D）按劣药论处

参考答案

继续答题：下一题

微考学堂

微考学社

更多药品管理法试题

1药品生产企业应当每两年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录，以确认工艺稳定可靠，以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。

考试